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Psoriasis: pacientes reclaman tratamientos continuos y menos discriminación en Paraguay

En el marco del Día Mundial de la Psoriasis, la APPEAP y la FEPPER advierten sobre las dificultades que enfrentan las personas con esta enfermedad crónica, desde el acceso a medicamentos y especialistas hasta el rechazo social. Ambas organizaciones piden diagnósticos oportunos y políticas públicas que garanticen una atención integral.

Redacción Ñande Stream·28 de octubre de 2026
Psoriasis: pacientes reclaman tratamientos continuos y menos discriminación en Paraguay
La psoriasis no solo afecta la piel: también puede comprometer las articulaciones y la salud emocional de quienes la padecen. En vísperas del Día Mundial de la Psoriasis, la Asociación de Pacientes con Psoriasis y Enfermedades (APPEAP) y la Federación Paraguaya de Personas con Enfermedades Raras (FEPPER) llamaron a visibilizar la enfermedad y combatir los prejuicios que todavía enfrentan los pacientes.

La psoriasis es una afección crónica e inflamatoria que, según estimaciones internacionales, afecta aproximadamente al 2% de la población mundial. Una de las principales barreras continúa siendo la desinformación, especialmente la creencia equivocada de que se trata de una enfermedad contagiosa.

Las organizaciones recuerdan que la psoriasis no se transmite de una persona a otra y advierten que sus efectos pueden ir más allá de las lesiones visibles. En algunos pacientes, la enfermedad se asocia con artritis psoriásica, mientras que el estigma social puede repercutir en la autoestima y el bienestar emocional.

Cuatro prioridades para mejorar la atención

Las entidades identificaron cuatro necesidades fundamentales para mejorar la calidad de vida de los pacientes en Paraguay: facilitar el diagnóstico temprano, garantizar el acceso continuo a los medicamentos, ampliar la disponibilidad de especialistas fuera de Asunción y promover una mayor educación social para reducir la discriminación.

Aunque los tratamientos actuales permiten controlar la enfermedad y sus brotes, las interrupciones en el acceso a los fármacos y las dificultades para recibir atención especializada siguen siendo motivo de preocupación.

Desde la APPEAP también destacaron la importancia de acompañar a las personas recién diagnosticadas durante el proceso médico y emocional. Por su parte, la FEPPER insistió en fortalecer la articulación entre organizaciones de pacientes e instituciones públicas.

El llamado conjunto apunta a que la psoriasis sea atendida como una condición que requiere seguimiento médico y políticas sostenidas, además de una sociedad informada que respete a quienes viven con ella.

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